特应性皮炎（AD）影响约7000万中国人，以及超2500万美国人，其中约1/3-1/2为儿童和青少年患者； 疾病特点为皮损伴随强烈瘙痒，且易反复发作； 现有AD药物中，适合2岁及以下的婴幼儿患者的安全有效的药物较少。

代表性项目 – AD101

临床需求

AD101的优势

高安全性：AD101源自人体皮肤共生菌的代谢物，与皮肤相容性好无刺激；非激素药物，拥有超高安全性，非常适合对药物安全性有特殊要求的婴幼儿患者群体长期用药；

确证靶点：作用于两个临床已证实对AD及瘙痒有明确治疗效果的靶点；

疗效显著：AD101在临床前动物模型上展示了优于多个已上市外用药物的效果；

定位灵活：可单独用药，适合低龄儿童患者；也可与系统性药物联用，预计有潜力增加患者应答率以及更快减轻疾病症状如瘙痒。

目前进度

AD101目前已完成临床1a期试验，临床1b期试验已锁库并揭盲，预计将于2025年年底前出具CSR报告，并结束试验。